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禽波氏桿菌PCR試劑盒實驗原理：
將目標(biāo)抗體包被于微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本，其中的目標(biāo)連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入微生物化的目標(biāo)抗體，將未結(jié)合的生物素抗體洗凈后，加入HRP標(biāo)記和親和素，再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。
禽波氏桿菌PCR試劑盒操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
Human Homocysteic acid, Hcy Elisa Kit 96T/48T 人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒
Human free fatty acids, FFA Elisa Kit 96T/48T 人游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒
Human osteonectin, ON Elisa Kit 96T/48T 人骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒
Human Folic acid, FA Elisa Kit 96T/48T 人葉酸(FA)ELISA試劑盒
Human endotoxin, ET Elisa Kit 96T/48T 人內(nèi)毒素(ET)ELISA試劑盒
Human Peroxisome Proliferator-activated receptor γ, PPAR-γ Elisa Kit 96T/48T 人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒
Human Cyclosporine A, CsA Elisa Kit 96T/48T 人環(huán)孢素A(CsA)ELISA試劑盒
Human glial fibrillary acidic protein, GFAP Elisa Kit 96T/48T 人神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒
Human 15-lipoxygenase, 15-LO/LOX Elisa Kit 96T/48T 人15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本禽波氏桿菌PCR試劑盒孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
